PritorPlus Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. pritorplus combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. pritorplus combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur pritorplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Vivanza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardénafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. la dysfonction érectile est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. afin de vivanza pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise. vivanza n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Xarelto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Xofigo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - néoplasmes prostatiques - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - xofigo est indiqué pour le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, de métastases osseuses symptomatiques et de l'absence de métastases viscérales connues..

Jivi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Vitrakvi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfate de - tumeurs abdominales - agents antinéoplasiques - vitrakvi en monothérapie est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides qui affichent un neurotrophique de la tyrosine kinase du récepteur (ntrk), le gène de fusion,qui ont une maladie à un stade localement avancé, métastatique ou lorsque la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère, andwho ont pas de traitement satisfaisant des options.

Nubeqa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nubeqa

bayer ag - darolutamide - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - la thérapie endocrinienne - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Verquvo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - arrêt cardiaque - thérapie cardiaque - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Kerendia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Aldara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.